.. vous donnons la possibilité de choisir votre contrat. Vous pouvez signer un contrat initial vous garantissant 10 à 20 heures par semaine qui peuvent plus tard augmenter jusqu'à 30 à 40 heures par semaine. En raison de la nature de notre entreprise, vous devrez travailler au moins 1 soirée en semaine .. andere
Einleitung Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie Experte Qualitätskontrolle (m/w/d) Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Als fachlicher Ansprechpartner für das Packmittellabor sowohl für die Aktualität der Methoden, deren Validierungen und Geräteeinführung als auch für das damit einhergehende pharmazeutische Changemanagement In der Empfehlung und Implementierung neuer innovativer Prüfsysteme im Rahmen interner und auch internationaler Kundenprojekte In der Erstellung und Prüfung von Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte, Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung der relevanten Regularien In der Koordination, Steuerung und Überwachung der Methodentransfers mit Projektcharakter von Lieferanten und Kunden als auch Vetter-interner Fachbereiche In dem Sie mitwirken bei der Vor- und Nachbereitung sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und Ergebnisse In der Erarbeitung von fundierten Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur Vorbereitung von Kundenmeetings In dem Sie Projekten initiieren und daran mitwirken, zur Realisierung und Verifizierung neuer regulatorischer Anforderungen In dem Sie den Laborleiter bei packmittelspezifischen Fragestellungen unterstützen So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium Mit erster Berufserfahrung im GMP-Umfeld Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und eigenverantwortlichen Arbeitsweise Mit Ihrer sehr guten Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge In dem Sie Ihre Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität einbringen Das spricht für Vetter: Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien Starkes Team Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass) Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 43325 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: ab sofort bzw. nach Vereinbarung Kontakt: Christine Marschall Ort: Ravensburg Jetzt bewerben Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Mehr Karriereperspektiven bei Vetter entdecken: Vetter – für mehr Lebensqualität. vetter-pharma.com/karriere